Главная Реклама О Сайте Контакты

Наследственные заболевания жкт

Категория: Простатит | Автор: Fifthe1ement | Дата: 11.05.2015, 08:14 | Комментари: 26 |

Наследственные заболевания ЖКТ – Целиакия, врожденная диарея. Слайд 1 из презентации «Целиакия» к урокам медицины на тему «Заболевания ЖКТ»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке медицины, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Целиакия.ppt» можно в zip-архиве размером 794 КБ.

Скачать презентацию

Заболевания ЖКТ

краткое содержание других презентаций о заболеваниях ЖКТ

«Генетика и наследственные болезни человека» - Образ жизни будущих родителей. Аутосомно-рецессивное наследование Альбинизм Фенилкетонурия Серповидноклеточная анемия. Особенности человека, как объекта генетических исследований. Главное - здоровье. 5. Стр. 183-184 учебника. Причины изменений в наследственном аппарате человека. Рецессивные? Почему?

«Хромосомные болезни» - Частота встречаемости 1:2000 – 1:3000. Аутосомно-доминантный тип наследования болезни. Геномные мутации хромосомные мутации. В)Хромосомные болезни встречаются значительно чаще моногенных (6 -10 из 1000 новорожденных). X0 – синдром Шершевского -Тернера (моносомия Х). +. Сидндром Марфана. В основном социально адаптированы, могут получить специальность и работать.

«Наследственные синдромы и болезни» - Классификация наследственных болезней. Фенилкетонурия Микроцефалия Ихтиоз (не сцепленный с полом) Прогерия. Ихтиоз. Вероятность развития болезни в потомстве составляет 50%. Хромосомные. Способы лечения неизвестны. Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии. http://medarticle37.moslek.ru/articles/15184.htm.

«Врождённые заболевания» - Популяционная частота неизвестна. Хромосомные заболевания. Синдром нунан. Наследственное аутосомно-доминантное заболевание. Изменение может возникнуть в одной ткани или в одном органе. На рис. синдром Эдварса. Такие случаи тракту-ются как изолированные врождённые дефекты. Доцент кафедры педиатрии ФПК ППС Попова Н.Г.

«Наследственные заболевания человека» - Наследственные заболевания. Генетики – познакомиться с наследственными заболеваниями человека. Лебенсборн «Окончательное решение еврейского вопроса» (полное уничтожение) План «Ост». И.П.Павлов. Проект «Геном человека». Какие наследственные заболевания вам известны? Корреспонденты - изучить отношение общества к людям с наследственными заболеваниями.

«Генетические болезни человека» - Скажите, что такое человек. Наследование серповидноклеточной анемии. По своему проявлению мутации могут быть полезными и вредными, доминантными и рецессивными. У супружеской пары, родился сын – дальтоник. Р: ХСХс х ХСУ G: ХС : Хс : ХС : У F1: ХСХС : ХСХс : ХСУ : ХсУ сын - дальтоник. У родителей после 40 лет частота появления больных детей резко возрастает.

Всего в теме «Заболевания ЖКТ» 18 презентаций

Источник: http://900igr.net/prezentatsii/meditsina/TSeliakij...

Добавить комментарий!

Имя:
E-Mail:
Код:
Левая сторона спины боль при беременности что это
Введите код: